“판매승인”에 대한 검색결과 입니다.

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빅씽크에 따르면 현지 파트너인 대만의 중견제약사 치푸사(CHIFU)는 대만 식품의약국(TFDA)으로부터 지난달 3일자로 뮤코사민 스프레이와 마우스워시 제형에 대한 승인판매 허가증을 취득했다. 이르면 다음달 중...
빅씽크에 따르면 현지 파트너인 대만의 중견제약사 치푸사(CHIFU)는 대만 식품의약국(TFDA)으로부터 지난달 3일자로 뮤코사민 스프레이와 마우스워시 제형에 대한 승인판매 허가증을 취득했다. 이르면 다음달 중...
15일 빅씽크에 따르면 현지 파트너인 대만의 중견제약사 치푸사(CHIFU)는 대만 식품의약국(TFDA)으로부터 지난달 3일 자로 뮤코사민 스프레이와 마우스워시 제형에 대한 승인판매 허가증을 취득했다. 이르면 다음 달...
빅씽크에 따르면 현지 파트너인 대만의 중견제약사 치푸사(CHIFU)는 대만 식품의약국(TFDA)으로부터 지난달 3일자로 뮤코사민 스프레이와 마우스워시 제형에 대한 승인판매 허가증을 취득했다. 이르면 다음달 중...
빅씽크에 따르면 현지 파트너인 대만의 중견제약사 치푸사(CHIFU)는 대만 식품의약국(TFDA)으로부터 지난달 3일자로 뮤코사민 스프레이와 마우스워시 제형에 대한 승인판매 허가증을 취득했다. 이르면 다음달 중...
11일까지 판매한다고 14일 밝혔다. ‘마이 헬스폰’은 앱 자동 설치 지원하는 B2B 전용 Knox 솔루션을 활용해... 아이센스는 이튿날인 3월 25일, 유럽 CE 허가 변경 승인을 통해 ‘치료적 목적 사용’이 가능하다는 허가도...
이미 글로벌 임상3상을 마치고 유럽 의약품청의 품목허가 승인을 받아 판매 계약을 앞두고 있는 회사로서는 이번 논문이 상업화 전략에서 신뢰를 재확인하는 수단이 될 전망이다. 이번 논문은 투즈뉴와 오리지널...
이번 승인으로 기존 판매 허가를 정식 승인으로 전환하는 조건이 충족됐다. 컬럼비 적응증 확대 승인은 핵심 임상 3상 시험 STARGLO의 결과를 기반으로 이뤄졌다. 컬럼비와 젬시타빈+옥살리플라틴 병용요법은 재발성...
SEC 소송 철회로 뉴욕증시에서 ETF 승인에도 탄력이 붙고 있다. 16일 뉴욕증시와 암호화폐 업계에 따르면... 이번 소송은 2020년 SEC가 리플을 상대로 미등록 증권 판매 혐의로 제소하면서 시작됐다. 리플은 XRP가...
15일(현지시간) 암호화폐 업계에 따르면 바로 다음 현물 ETF 승인의 주인공이 누가 될 것인가 하는... 지난 2020년 12월 SEC는 리플이 XRP를 미등록 증권으로 판매했다며 소송을 제기했다. 이 소송은 암호화폐의 증권성...
최근 암호화폐 시장은 현물 ETF 승인이라는 거대한 흐름 속에서 요동치고 있다. 비트코인 현물 ETF의... SEC는 2020년 12월 리플이 XRP를 미등록 증권으로 판매했다며 소송을 제기했다. 이 소송은 암호화폐의 증권성...
빅씽크에 따르면 현지 파트너인 대만의 중견제약사 치푸사(CHIFU)는 대만 식품의약국(TFDA)으로부터 지난달 3일자로 뮤코사민 스프레이와 마우스워시 제형에 대한 승인판매 허가증을 취득했다. 이르면 다음달 중...
렉라자 병용요법은 지난달 말 일본에서도 EGFR 변이 양성의 진행성·재발성 비소세포폐암에 대한 1차 치료제로서 제조·판매 승인을 받아 미국, 유럽, 일본 등 글로벌 주요 시장에 모두 진출했다.
판매 허가를 획득한 자체 화장품 브랜드 보닉스(Bonyx)와 스킨부스터 제품 양산에 속도를 내 중국 시장을 공략할 계획이다. 또 이 공장에 대해 의료기기 3등급과 코스메틱 생산 시설에 대한 GMP 승인 절차도 진행하고...
보험사들의 판매에도 영향을 미친다. 우리금융그룹은 앞서 지난해 8월 28일 이사회를 열고 동양생명 지분 75%와 ABL생명 지분 100%를 약 1조5493억원에 인수한다는 주식매매계약(SPA)을 승인했다. 이는 지난해 보험업계 M&A...
브리지스톤골프가 주니어 선수를 대상으로 볼 할인 판매를 진행한다. 기존 TOUR B X, XS 뿐만 아니라 주니어... 그런 다음 승인을 거치면 발행되는 할인 쿠폰으로 홈페이지에서 볼을 할인 구매하면 된다. 이후에는 매월...
렉라자 병용요법은 지난달 말 일본에서도 EGFR 변이 양성의 진행성·재발성 비소세포폐암에 대한 1차 치료제로서 제조·판매 승인을 받아 미국, 유럽, 일본 등 글로벌 주요 시장에 모두 진출했다.
(FDA) 승인을 받은 PSMA 표적 방사성의약품으로는 국내 최초로 신약 허가가 기대되고 있다. 허가 시기는 올 여름으로 전망되고 있다. 이를 통해 듀켐바이오는 치매 진단용 방사성의약품 비자밀(판매), 뉴라체크...
한국 정부의 승인 없이 북한 원산항 등을 드나든 인도네시아 국적 선장이 구속됐다. 북한을 드나든 몽골... 당시 목적지를 원양으로 허위 신고하고 정부의 승인 없이 북한 원산항에 입항했다. 이후 북한에 머무르던 A씨는...
리플 XRP 4월16일 운명의 날 SEC 긴급회의 소집 " 증권성 판정 소송 중대 결단" … 뉴욕증시 ETF 승인 리플... 이번 소송은 2020년 SEC가 리플을 상대로 미등록 증권 판매 혐의로 제소하면서 시작됐다. 리플은 XRP가...